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再傳佳音|博日科技樣本保存液又雙叒叕獲FDA“通行證”!

NMPA、CE、FDA三重認證

2021年3月22日,杭州博日科技股份有限公司樣本保存液BSC82獲得美國FDA認證。截至目前,該產(chǎn)品已獲得NMPA、CE、FDA三重認證,產(chǎn)品質(zhì)量獲得高度認可。



通過FDA認證



通過CE認證

產(chǎn)品介紹



樣本保存液

本產(chǎn)品適用于穩(wěn)定保存鼻咽拭子、肛拭子、組織、糞便、唾液、全血、血清、血漿、肺泡灌洗液、胸腔積液等樣本中的病毒核酸??捎行чL期保存DNA/RNA病毒核酸,性能穩(wěn)定;充分考慮使用環(huán)境,設置了不同規(guī)格,使用方便;醫(yī)療、畜牧、檢驗檢疫、科研等皆可使用。

穩(wěn)定

含有高效DNase/RNase抑制劑,可保證病毒樣本核酸在常溫條件長期穩(wěn)定,方便儲運。

方便

針對不同場景提供多種包裝規(guī)格,可靈活使用。



操作流程

應用案例

案例一:

以不同濃度甲型流感病毒咽拭子作為樣本,并使用本產(chǎn)品保存該樣本,分別檢測4℃、37℃保存7天的保存穩(wěn)定性。使用博日MagaBio病毒DNA/RNA純化試劑盒II提取RNA后,采用Real time RT- PCR檢測,Ct值對比結(jié)果如圖1、圖2:



圖1



圖2

案例二:

以貓冠狀病毒(FCoV)陽性的糞便作為樣本,用樣本保存液按照1:10的比例(1g糞便保存于10mL保存液中),比較4℃和37℃保存7天的保存穩(wěn)定性,并使用博日MagaBio病毒DNA/RNA純化試劑盒II提取FCoV-RNA后,用Real time RT-PCR方法檢測,結(jié)果如下圖3、圖4:



圖3



圖4

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