近日，杭州博日科技股份有限公司全自動核酸提純及實時熒光PCR分析系統(tǒng)FQD-A1600通過國家藥品監(jiān)督管理局審批，獲得醫(yī)療器械注冊證（國械注準20233220706）。

FQD-A1600作為博日近年來的集大成之作，在功能上進行了全面的升級與創(chuàng)新，徹底解放雙手，真正實現(xiàn)“樣本進，結果出”。

全自動核酸提純及實時熒光PCR分析系統(tǒng)可實現(xiàn)全程自動化，涵蓋“樣本前處理+核酸提取+熒光定量PCR”整套實驗流程。

結合快速PCR檢測系統(tǒng)，強強聯(lián)袂，全面提升實驗效率，流水線滾動，24小時可處理768個樣本。

通過特殊的分區(qū)設計，封閉、負壓系統(tǒng)，搭載廢氣處理單元三重設置，防止氣溶膠污染，提升檢測環(huán)境，保障實驗環(huán)境安全，結果可靠。

博日科技憑借著多年來的技術積累，實現(xiàn)不斷的功能創(chuàng)新與產品迭代，引領著行業(yè)優(yōu)質化與標品化的發(fā)展。未來，公司將以此技術平臺為依托，構建起獨有的技術壁壘，繼續(xù)引領行業(yè)發(fā)展，更好地推進檢驗更好地服務臨床，助力公共衛(wèi)生事業(yè)建設。